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SARS-CoV-2主要通过呼吸进入口、鼻腔。口、鼻腔黏膜是与
空气直接接触面积最大的黏膜，且ACE2受体蛋白在鼻腔黏膜
细胞上高表达，因此口腔咽部以及鼻腔容易被SARS-CoV-2侵
染。其中鼻腔细胞被侵染后，SARS-CoV-2会通过鼻腔到达鼻
窦，鼻窦周围具有4个空腔，分别是额窦、蝶窦、筛窦、上颌
窦，其窦口均与鼻腔相通，病毒会在这四个腔体内藏匿并大量
复制后释出。此外，SARS-CoV-2容易与唾液酸结合躲避人体
自身免疫系统的杀灭。
当病毒在口鼻腔部位大量复制后，通过咽部下行至肺部，在多
种细胞因子和化学趋化因子介导下引发一系列级联反应，从而
造成严重的肺部炎症和病变。对肺部组织造成如肺萎缩、肺水
肿的损伤，影响机体对氧的吸收，导致急性呼吸窘迫症，这是
许多重症病人死亡的主要原因。SARS-CoV-2下行后，快速在
人体内扩散，从而造成全身性感染，引发病症，包括病毒性感
染肺部炎症、胃肠道功能紊乱以及中枢神经系统和周边神经系
统、心肌纤维和心肌细胞、肝肾组织和肌肉组织等的损伤。
基于LeSoleil-T对SARS-CoV-2的抑制作用，盛普研究团队进行
了深入的药理作用机制探究，并开展相关实验验证。实验结果
发现LeSoleil-T在临床用于SARS-CoV-2感染的治疗具有以下药
理作用：广谱抗冠状病毒抑制作用、抗炎作用、神经元保护作
用以及延缓及逆转组织纤维化作用。该项广谱抗冠状病毒研究
成果已于2021年1月获得了中国发明专利授权，并通过PCT递
交国际专利申请，并向多个国家的地区申请专利保护。
盛普研究团队发现，LeSoleil-T对SARS-CoV-2等冠状病毒的抑
制作用通过直接抑制SARS-CoV-2复制和侵染相关的TMPRSS2
和M （又称为3CL ）靶标蛋白活性得以实现。一方面Le-
pro
pro
Soleil-T抑制TMPRSS2对Spike蛋白的激活，切断病毒进入宿主
细胞的途径。另一方面LeSoleil-T抑制SARS-CoV-2的M 蛋白
pro
活性以抑制病毒复制。此外，M 存在多种冠状病毒中，Le-
pro
Soleil-T抑制M 蛋白活性进而抑制冠状病毒复制。因此，Le-
pro
Soleil-T具有广谱抗冠状病毒作用。
临床研究发现：在死亡病例中，患者的中性粒细胞计数、D-
二聚体、血尿素和肌酐水平持续升高，而淋巴细胞计数持续
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Afin de préciser le mécanisme d'action pharmacologique contre
COVID-19 de LeSoleil-T, Suntrap a mené une analyse systématique
du mécanisme d'infection par SARS-CoV-2. Il a été rapporté que les
deux principaux moyens par lesquels les coronavirus SARS-CoV-2
infectent les cellules humaines sont respectivement les voies endo-
cytaires et non endocytiques. Il existe des similitudes entre les deux
moyens d’infection. Ils activent la protéine Spike de SARS-CoV-2
via la protéase TMPRSS2 de la cellule hôte, ensuite combinent avec
la protéine réceptrice ACE2 à la surface de la cellule hôte, ce qui
permet au virus ou à l'information génétique d'entrer dans la cellule.
Enfin, le SARS-CoV-2 est dupliqué par la protéine M .
pro
Le SARS-CoV-2 pénètre principalement dans la cavité buccale et
nasale par respiration. La muqueuse de la bouche et du nez a la
plus grande surface de contact direct avec l'air. De plus, la protéine
réceptrice ACE2 est fortement exprimée sur les cellules de la mu-
queuse nasale. Tous ces éléments rendent le pharynx, la cavité buc-
cale et la cavité nasale facilement infectés par le SARS-CoV-2. Le
virus entrera dans les sinus paranasaux par la cavité nasale après
avoir infecté les cellules de la cavité nasale. Il y a quatre cavités
autour des sinus paranasaux : le sinus frontal, le sinus sphénoïde,
le sinus ethmoïdal et le sinus maxillaire. Toutes les bouches sinu-
sales sont reliées à la cavité nasale. Le SARS-CoV-2 sera caché dans
ces quatre cavités et libéré après la réplication massive. En outre,
le SARS-CoV-2 peut éviter la destruction du système auto-immun
humain grâce à sa combinaison facile avec l'acide sialique.
Après un grand nombre de duplications dans la cavité buccale et na-
sale, le SARS-CoV-2 descend dans les poumons par le pharynx. Une
série de réactions en cascade sont déclenchées par une variété de cy-
tokines et de facteurs chimiotactiques, entraînant des inflammations
et des actions pathologiques pulmonaires graves. Les lésions du tissu
pulmonaire, telles que l'atrophie pulmonaire et l'œdème pulmonaire,
affectent l'absorption d'oxygène du corps et entraînent une détres-
se respiratoire aiguëe. C’est la cause la plus importante de décès
pour la plupart des patients de forme grave. Après la prolifération en
descendant du SARS-CoV-2, il se propage rapidement dans tout le
corps humain, entraînant une infection et des maladies systémiques,
telles que une inflammation pulmonaire causée par l’infection virale,
un dysfonctionnement gastro-intestinal et des dommages au système
nerveux central et au système nerveux périphérique, aux fibres myo-