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Le rapport officiel publié par l’Institut provincial de santé publique
du Guangdong a conclu (Figure 3) que « LeSoleil-T » pouvait inhi-
ber efficacement la réplication du COVID-19 dans un test cellulaire
in vitro, avec l’indice de sélectivité supérieure à 1,0, ce qui en fait
une base pour la R&D de médicaments.
Après avoir vérifié que « LeSoleil-T » avait la base du dévelop-
pement d’un médicament, l’équipe de recherche de Suntrap com-
mençait à démontrer la relation d’efficacité médicamenteuse parmi
la toxicité, la dose et l’organisme, c’est-à-dire la démonstration du
dosage limite du « LeSoleil-T » dans la préparation. Il est à souligner
que la DL étant l’un des facteurs de référence importants pour le
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dosage limite de la la préparation.
Selon les résultats de l’expérience chez les rats, la DL du « Le-
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Soleil-T » s’est avérée supérieure à 5 g/kg, ce qui indique un profil
de sécurité élevé du « LeSoleil-T » au niveau animal.
En novembre 2020, l’équipe de recherche de Suntrap a achevé
la préparation des sprays oraux et nasaux anti-coronavirus à large
图3 广东省公共卫生研究院出具的COVID-19对Le- spectre. Parallèlement, l’équipe de recherche de Suntrap continue de
Soleil-T（莱素理）的敏感性研究报告结论扫描图片 développer et de démontrer des préparations médicamenteuses d’in-
Figure 3 Scan sur les résultats de l’étude de sensibilité du halation d’aérosol anti-coronavirus à large spectre. Avec une grande
COVID-19 au « LeSoleil-T » publiée par l’Institut provincial de sécurité et un début d’action rapide, des préparations médicamen-
santé publique du Guangdong. teuses d’inhalation d’aérosol anti-coronavirus à large spectre devien-
dront le médicament de premier choix pour le traitement des patients
d’une forme grave ou modérée du COVID-19.
广东省公共卫生研究院出具的官方报告结论显示（如
图3），在体外细胞试验中，LeSoleil-T（莱素理）可有
效抑制COVID-19的复制，药物选择指数SI值大于1.0，
具备药物研发基础。
在明确了LeSoleil-T（莱素理）具备药物研发基础后，盛普研究团队进入研究毒性、剂量与生物体的药效关系论证阶段，
即论证LeSoleil-T（莱素理）在制剂中的极限用量。LD 是制剂极限用量的重要参考因素之一。
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在大鼠模型上的实验结果发现，LeSoleil-T（莱素理）的LD 大于5g/kg，表明LeSoleil-T（莱素理）在动物水平上安全性高。
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2020年11月，盛普研究团队完成了广谱抗冠状病毒防治口、鼻喷制剂的制剂配伍。同时，盛普研究团队持续对广谱抗冠状病毒雾
化吸入制剂进行研发验证。广谱抗冠状病毒雾化吸入制剂将成为治疗中、重症患者的首选药物，安全性高、起效快。
