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           Efficacité vaccinale vis-à-vis de la maladie symptomatique après la seconde dose et la dose de rappel (3e dose) pour les sujets ayant reçu le vaccin Astra Zeneca
           (à gauche) ou le vaccin Pfizer (à droite). Dans les deux cas, le rappel a consisté à administrer le vaccin Pfizer. Concernant les personnes vaccinées avec le vaccin
           Astra Zeneca, l’efficacité vaccinale est passée à environ 71 % (IC95% : 41,8-86,0%) deux semaines après le rappel avec le vaccin Pfizer. Elle atteignait environ 76 %
           (IC95% : 56,1-86,3%) chez celles qui avaient été vaccinées avec deux doses du vaccin Pfizer. Andrews N, et al. @ UKHSA
           Il n’a pas été observé de protection contre la maladie symptomatique   Pfizer-BioNTech  COVID-19  (BNT162b2)  neutralisent  le  variant
           due au variant Omicron durant les 15 semaines suivant la seconde   Omicron du SRAS-CoV-2 après trois doses. Les sérums obtenus des
           dose chez les individus qui avaient reçu deux doses de vaccin Astra   personnes vaccinées un mois après avoir reçu la vaccination de rap-
           Zeneca.                                               pel (troisième dose du vaccin BNT162b2) ont neutralisé le variant
                                                                 Omicron à des niveaux comparables à ceux observés pour la protéine
           Parmi les personnes ayant reçu deux doses du vaccin Pfizer, l’effi-
                                                                 spike du SARS-CoV-2 de type sauvage après deux doses ».
           cacité vaccinale a été de 88 % durant une période de 2 à 9 semaines
           après la deuxième dose, chutant à 48 % entre la 10e et la 14e semaine   En raison du faible nombre de cas Omicron dans cette première
           après la deuxième dose, puis déclinant encore entre 34 % et 37 % 15   analyse,  les  estimations  de  l’efficacité  vaccinale  contre  Omicron
           semaines après la deuxième dose.                      comportent cependant un certain niveau d’incertitude avec de larges
                                                                 intervalles de confiance. Ils devront donc être affinés par des anal-
           Chez les personnes ayant reçu deux doses du vaccin Astra Zeneca,
                                                                 yses ultérieures, soulignent Nick Andrews et ses collègues dans un
           l’efficacité vaccinale a été portée à 71,4 % deux semaines après
                                                                 preprint daté du 9 décembre.
           un rappel avec le vaccin de Pfizer. Chez les sujets qui avaient été
           complètement vaccinés avec Pfizer, l’efficacité vaccinale a atteint   Ces données vont dans le même sens que celles obtenues lors des
           75,5 % après le rappel avec ce même vaccin.           tests de neutralisation effectués par des équipes sud-africaines, alle-
                                                                 mandes, suédoises et britanniques, qui indiquaient une réduction de
           En résumé, une efficacité vaccinale modérée à élevée contre l’infec-
                                                                 l’activité neutralisante de 20 à 40 fois du sérum de sujets vaccinés
           tion légère, car de l’ordre de 70 % à 75 %, a donc été observée pen-
                                                                 avec deux doses du vaccin Pfizer par rapport aux souches ancestrales
           dant une courte période après le rappel (3e dose) suivant un schéma
                                                                 et d’au moins 10 fois en comparaison du variant Delta. Ces mêmes
           vaccinal complet avec Pfizer ou Astra Zeneca. À ce stade, on ne dis-
                                                                 études avaient également observé une augmentation de la capacité de
           pose donc pas d’informations sur la durée de la protection conférée
                                                                 neutralisation des anticorps après la dose de rappel.
           par le rappel.
                                                                 Les chercheurs n’ont pas été en mesure de déterminer la protection
           Quant à Pfizer, la firme a fait savoir le 8 décembre par voie de com-
                                                                 contre les formes graves de Covid-19 en raison à la fois du faible
           muniqué de presse que les résultats d’une première étude en labo-
                                                                 nombre de cas liés au variant Omicron et du décalage existant entre
           ratoire montrent que « les anticorps sériques induits par le vaccin
                                                                 l’infection et la survenue d’une forme sévère de la maladie.
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